美國專利聯(lián)邦法規(guī)明文規(guī)定，每一個發(fā)明人、每一個參與撰寫專利申請和專利審查的專利律師和專利代理人、每一個實質(zhì)性地參與(SubstantivelyInvolved)撰寫專利申請和專利審查過程的人、和每一個...

自然人；公司員工人數(shù)在500人以下的，此概念包括其具有控股關(guān)系或持有表決權(quán)股數(shù)超過50％的公司的相關(guān)人數(shù)；學(xué)術(shù)或研究性非盈利組織，例如：大學(xué)以及高校等，但是排除與政府相關(guān)單位；符合以上條件之一的，可以...

已獲準的歐洲專利仍必須至各指定國辦理生效程序方可行使其專利權(quán)。......

歐洲專利申請至授權(quán)需時36-48個月。專利有效期20年。生效后專利維持費向各生效國專利局繳納。......

申請專利意大利法律規(guī)定，所有技術(shù)領(lǐng)域的任何發(fā)明，無論是新產(chǎn)品還是新方法，均可獲得專利。但對于人類或動物的診斷和治療方法，植物品種或繁殖動物或植物的主要生物方法，可不授予專利權(quán)。獲得專利的發(fā)明須滿足以下...

首先，PCT國際申請是自優(yōu)先權(quán)日起18個月，由國際局進行國際公布的，因此不存在在某些國家公開，在某些國家不公開的情況。其次，根據(jù)2004年修改的細則，目前PCT申請?zhí)峤粫r自動全部指定所有指定國。除非在...

提交PCT國際申請時，需要提交的文件有：請求書（PCT/RO/101表格）、說明書、權(quán)利要求書、摘要、附圖、如果申請涉及氨基酸/核苷酸序列，還應(yīng)包含氨基酸/核苷酸序列表、委托書等。......

對于專利申請的審批，采用早期公開（自申請日或優(yōu)先權(quán)日起18個月即公開）和延遲審查（在公開后的24個月內(nèi)申請人提出審查請求后再審查）制度。申請實質(zhì)審查須在申請之日起3年內(nèi)提起。為尚未上市的某些能受新專利...

申請書、說明書、權(quán)利要求書、附圖和摘要等文件。申請人向國家工業(yè)產(chǎn)權(quán)局提交三份申請書，留一份自己保存。提交申請書前，必須填寫一張?zhí)厥庑问降谋砀瘢⑻峤灰淹ㄟ^指定銀行支付相關(guān)費用的憑證。表格可在國家工業(yè)產(chǎn)...